অনুসন্ধান ফলাফলগুলি - Jingli Lian
- প্রদর্শন 1 - 1 ফলাফল এর 1
-
1
Case Report: A Novel Compound Heterozygous Mutation of the FRMD4A Gene Identified in a Chinese Family With Global Developmental Delay, Intellectual Disability, and Ataxia অনুযায়ী Yuhua Pan, Xiaoling Guo, Xiaoqiang Zhou, Yue Liu, Jingli Lian, Tingting Yang, Xiang Huang, Fei He, Jian Zhang, Buling Wu, Fu Xiong, Fu Xiong, Fu Xiong, Xingkun Yang
প্রকাশিত 2021ডাক সংখ্যা: লোডিং…Connect to this object online.
অবস্থিত: লোডিং…
গ্রন্থ