نتائج البحث - Joshi Stephen

  • يعرض 1 - 2 نتائج من 2
تنقيح النتائج
  1. 1
    صورة الغلاف

    Cortical atrophy and hypofibrinogenemia due to FGG and TBCD mutations in a single family: a case report حسب Joshi Stephen, Sheela Nampoothiri, K. P. Vinayan, Dhanya Yesodharan, Preetha Remesh, William A. Gahl, May Christine V. Malicdan

    منشور في 2018
    Connect to this object online.
    كتاب

    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:
  2. 2
    صورة الغلاف

    Deficiency in the endocytic adaptor proteins PHETA1/2 impairs renal and craniofacial development حسب Kristin M. Ates, Tong Wang, Trevor Moreland, Rajalakshmi Veeranan-Karmegam, Manxiu Ma, Chelsi Jeter, Priya Anand, Wolfgang Wenzel, Hyung-Goo Kim, Lynne A. Wolfe, Joshi Stephen, David R. Adams, Thomas Markello, Cynthia J. Tifft, Robert Settlage, William A. Gahl, Graydon B. Gonsalvez, May Christine Malicdan, Heather Flanagan-Steet, Y. Albert Pan

    منشور في 2020
    Connect to this object online.
    كتاب

    أضف إلى المفضلة
    محفوظ في:

أدوات البحث: