Αποτελέσματα αναζήτησης - Joshi Stephen
- Εμφανίζονται 1 - 2 Αποτελέσματα από 2
-
1
Cortical atrophy and hypofibrinogenemia due to FGG and TBCD mutations in a single family: a case report από Joshi Stephen, Sheela Nampoothiri, K. P. Vinayan, Dhanya Yesodharan, Preetha Remesh, William A. Gahl, May Christine V. Malicdan
Έκδοση 2018Ταξινομικός Αριθμός: Φορτώνει…Connect to this object online.
Βρίσκεται σε: Φορτώνει…
Βιβλίο -
2
Deficiency in the endocytic adaptor proteins PHETA1/2 impairs renal and craniofacial development από Kristin M. Ates, Tong Wang, Trevor Moreland, Rajalakshmi Veeranan-Karmegam, Manxiu Ma, Chelsi Jeter, Priya Anand, Wolfgang Wenzel, Hyung-Goo Kim, Lynne A. Wolfe, Joshi Stephen, David R. Adams, Thomas Markello, Cynthia J. Tifft, Robert Settlage, William A. Gahl, Graydon B. Gonsalvez, May Christine Malicdan, Heather Flanagan-Steet, Y. Albert Pan
Έκδοση 2020Ταξινομικός Αριθμός: Φορτώνει…Connect to this object online.
Βρίσκεται σε: Φορτώνει…
Βιβλίο