Rezultaty - Joshi Stephen
- Rezultaty 1 - 2 Rezultaty od 2
-
1
Cortical atrophy and hypofibrinogenemia due to FGG and TBCD mutations in a single family: a case report od Joshi Stephen, Sheela Nampoothiri, K. P. Vinayan, Dhanya Yesodharan, Preetha Remesh, William A. Gahl, May Christine V. Malicdan
Wydane 2018Sygnatura: Ładuje się…Connect to this object online.
Zlokalizowane: Ładuje się…
Książka -
2
Deficiency in the endocytic adaptor proteins PHETA1/2 impairs renal and craniofacial development od Kristin M. Ates, Tong Wang, Trevor Moreland, Rajalakshmi Veeranan-Karmegam, Manxiu Ma, Chelsi Jeter, Priya Anand, Wolfgang Wenzel, Hyung-Goo Kim, Lynne A. Wolfe, Joshi Stephen, David R. Adams, Thomas Markello, Cynthia J. Tifft, Robert Settlage, William A. Gahl, Graydon B. Gonsalvez, May Christine Malicdan, Heather Flanagan-Steet, Y. Albert Pan
Wydane 2020Sygnatura: Ładuje się…Connect to this object online.
Zlokalizowane: Ładuje się…
Książka