Zoekresultaten - Katalin Sterbova
- Toon 1 - 2 resultaten van 2
-
1
Analysis of 31-year-old patient with SYNGAP1 gene defect points to importance of variants in broader splice regions and reveals developmental trajectory of SYNGAP1-associated pheno... door Darina Prchalova, Marketa Havlovicova, Katalin Sterbova, Viktor Stranecky, Miroslava Hancarova, Zdenek Sedlacek
Gepubliceerd in 2017Plaatsingsnummer: Wordt geladen…Connect to this object online.
Locatie: Wordt geladen…
Boek -
2
Schimke immunoosseous dysplasia: an ultra-rare disease. a 20-year case series from the tertiary hospital in the Czech Republic door Jakub Zieg, Martin Bezdíčka, Michaela Němčíková, Miroslava Balaščáková, Martina Suková, Katalin Štěrbová, Karel Vondrák, Jiří Dušek, Anna Křepelová
Gepubliceerd in 2023Plaatsingsnummer: Wordt geladen…Connect to this object online.
Locatie: Wordt geladen…
Boek