Zoekresultaten - Kathryn P. Burdon
- Toon 1 - 3 resultaten van 3
-
1
Novel missense mutation in the bZIP transcription factor, MAF, associated with congenital cataract, developmental delay, seizures and hearing loss (Aymé-Gripp syndrome) door Shari Javadiyan, Jamie E. Craig, Shiwani Sharma, Karen M. Lower, Theresa Casey, Eric Haan, Emmanuelle Souzeau, Kathryn P. Burdon
Gepubliceerd in 2017Plaatsingsnummer: Wordt geladen…Connect to this object online.
Locatie: Wordt geladen…
Boek -
2
Human Lipoxygenase Pathway Gene Variation and Association with Markers of Subclinical Atherosclerosis in the Diabetes Heart Study door Kathryn P. Burdon, Megan E. Rudock, Allison B. Lehtinen, Carl D. Langefeld, Donald W. Bowden, Thomas C. Register, Yongmei Liu, Barry I. Freedman, J. Jeffrey Carr, Catherine C. Hedrick, Stephen S. Rich
Gepubliceerd in 2010Plaatsingsnummer: Wordt geladen…Connect to this object online.
Locatie: Wordt geladen…
Boek -
3
Genome-wide association studies for diabetic macular edema and proliferative diabetic retinopathy door Patricia S. Graham, Georgia Kaidonis, Sotoodeh Abhary, Mark C. Gillies, Mark Daniell, Rohan W. Essex, John H. Chang, Stewart R. Lake, Bishwanath Pal, Alicia J. Jenkins, Alex W. Hewitt, Ecosse L. Lamoureux, Philip G. Hykin, Nikolai Petrovsky, Matthew A. Brown, Jamie E. Craig, Kathryn P. Burdon
Gepubliceerd in 2018Plaatsingsnummer: Wordt geladen…Connect to this object online.
Locatie: Wordt geladen…
Boek