Search Results - María Luisa Fajardo-Loo

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    Duplicación parcial 4q en un neonato originado por reordenamiento der (20), t(4;20) (q21;q13.1)mat by Sergio Talavera-, Ismenia Gamboa-Oré, Dina Torres-Gonzáles, Jackeline Zevallos-Murgado, Leonor Contreras-Aguilar, María Luisa Fajardo-Loo

    Published 2016
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    Deleción 17p11.2 en una niña dismórfica con evidencia fenotípica de síndrome de smith-magenis y una revisión de la literatura by Sergio Talavera-, Ismenia Gamboa-Oré, Ruth Barrientos-Marca, Dina Torres-Gonzales, Jackeline Zevallos-Murgado, Leonor Contreras-Aguilar, María Luisa Fajardo-Loo

    Published 2016
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    Trisomía parcial 4p por cromosoma 4 recombinante originado por inversión pericéntrica de origen paterno by Sergio Talavera-, Ismenia Gamboa-Oré, Maria Luisa Fajardo-Loo, Jackeline Zevallos-Murgado, Dina Torres-Gonzales, Liza Linares-Rosales, Leonor Contreras-Aguilar

    Published 2015
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    Síndrome 4q- por deleción intersticial 4(Q22Q25) de novo en un neonato a término by Sergio Talavera-, Ismenia Gamboa-Oré, Jackeline Zevallos-Murgado, Dina Torres-Gonzáles, Ruth Barrientos-Marca, Leonor Contreras-Aguilar, María Luisa Fajardo-Loo

    Published 2017
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    Trisomia 8 (sindrome de warkany 2) reporte de dos casos by Sergio Talavera-, Ismenia Gamboa-Ore, Elina Mendoza-Ibáñez, María Luisa Fajardo-Loo, Dina Torres-Gonzáles, Jackeline Zevallos-Murgado, Ruth Barrientos-Marca, Leonor Contreras-Aguilar

    Published 2016
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