Hakutulokset - Somayeh REIISI
- Näytetään 1 - 8 yhteensä 8 tuloksesta
-
1
Comparison of the gene expression profiles of endometrial and trophoblastic cells in women with recurrent miscarriage: A bioinformatics approach Tekijä Kambiz Ahmadi, Somayeh Reiisi, Zahra Habibi
Julkaistu 2024Hyllypaikka: Lataa…Connect to this object online.
Sijainti: Lataa…
Kirja -
2
Analysis of the Expression of Dopamine Receptors, DRD1 and DRD5, in Cancerous Tissue of Patients with Breast Cancer and the Impact of Quercetin on the Expression of These Receptors... Tekijä Kowsar Kiani Rad, Garshasb Rigi, Somayeh Reiisi
Julkaistu 2022Hyllypaikka: Lataa…Connect to this object online.
Sijainti: Lataa…
Kirja -
3
The expression profile of exosomal miRNAs in cervical cancer cells (HeLa) compared to normal cells and evaluating the key genes related to them Tekijä Marzieh Naderi Boldaji, Kambiz Ahmadi, Somayeh Reiisi
Julkaistu 2023Hyllypaikka: Lataa…Connect to this object online.
Sijainti: Lataa…
Kirja -
4
Down-regulation of BACH2 in formalin-fixed paraffin-embedded breast cancer tissue as transcriptional regulation in cancer Tekijä Moslem Nurozpour Mamasani, Somayeh Reiisi, Maryam Peymani
Julkaistu 2017Hyllypaikka: Lataa…Connect to this object online.
Sijainti: Lataa…
Kirja -
5
Aberrant Expression of Three New Members of IL-1 Family (IL-36α, IL-37 and IL-38) in Patients with Multiple Sclerosis Tekijä Forouzan Ahmadi Khoei, Somayeh Reiisi, Parisa Mohammadinejad
Julkaistu 2023Hyllypaikka: Lataa…Connect to this object online.
Sijainti: Lataa…
Kirja -
6
Screening of Myo7A Mutations in Iranian Patients with Autosomal Recessive Hearing Loss from West of Iran Tekijä Samira ASGHARZADE, Somayeh REIISI, Mohammad Amin TABATABAIEFAR, Morteza HASHEMZADEH CHALESHTORI
Julkaistu 2017Hyllypaikka: Lataa…Connect to this object online.
Sijainti: Lataa…
Kirja -
7
A glance into the roles of microRNAs (exosomal and non-exosomal) in polycystic ovary syndrome Tekijä Afsane Masoudi Chelegahi, Seyed Omar Ebrahimi, Somayeh Reiisi, Maria Nezamnia
Julkaistu 2024Hyllypaikka: Lataa…Connect to this object online.
Sijainti: Lataa…
Kirja -
8
Screening of 10 DFNB Loci Causing Autosomal Recessive Non-Syndromic Hearing Loss in Two Iranian Populations Negative for GJB2 Mutations Tekijä Mahbobeh KOOHIYAN, Somayeh REIISI, Fatemeh AZADEGAN-DEHKORDI, Mansoor SALEHI, Hamidreza ABTAHI, Morteza HASHEMZADEH-CHALESHTORI, Mohammad Reza NOORI-DALOII, Mohammad Amin TABATABAIEFAR
Julkaistu 2019Hyllypaikka: Lataa…Connect to this object online.
Sijainti: Lataa…
Kirja