Screening of Myo7A Mutations in Iranian Patients with Autosomal Recessive Hearing Loss from West of Iran

Background: Hearing loss (HL) is the most frequent neurosensory impairment. HL is highly heterogeneous defect. This disorder affects 1 out of 500 newborns. This study aimed to determine the role of DFNB2 locus and frequency of MYO7A gene mutations in a population from west of Iran. Methods: Thirty f...

Szczegółowa specyfikacja

Zapisane w:
Opis bibliograficzny
Główni autorzy: Samira ASGHARZADE (Autor), Somayeh REIISI (Autor), Mohammad Amin TABATABAIEFAR (Autor), Morteza HASHEMZADEH CHALESHTORI (Autor)
Format: Książka
Wydane: Tehran University of Medical Sciences, 2017-01-01T00:00:00Z.
Hasła przedmiotowe:
Dostęp online:Connect to this object online.
Etykiety: Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Szczegóły zapisu 3rd Floor Main Library
Sygnatura: A1234.567
Egzemplarz 1 Dostępne