Chapter 15 Brain Tumors and the Lynch Syndrome

Lynch syndrome (LS) (MIM No. 120435-6), previously known as hereditary nonpolyposis colorectal cancer (HNPCC) (Boland, 2005), is an autosomal dominant disorder caused by germline mutation in one of the DNA mismatch repair (MMR) genes. LS is among the most prevalent cancer syndromes in man and is e...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Yazar: Peltomäki, Päivi (auth)
Diğer Yazarlar: Gylling, Annette (auth)
Materyal Türü: Elektronik Kitap Bölümü
Dil:İngilizce
Baskı/Yayın Bilgisi: InTechOpen 2011
Konular:
Online Erişim:DOAB: download the publication
DOAB: description of the publication
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Internet

DOAB: download the publication
DOAB: description of the publication

3rd Floor Main Library

Detaylı Erişim Bilgileri 3rd Floor Main Library
Yer Numarası: A1234.567
Kopya Bilgisi 1 Kütüphanede