Reelin-Related Neurological Disorders and Animal Models

The Reeler mutation was so named because of the alterations in gait that characterize homozygous mice. Several decades after the description of the Reeler phenotype, the mutated protein was discovered and named Reelin (Reln). Reln controls a number of fundamental steps in embryonic and postnatal bra...

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Autore principale: Laura Lossi (auth)
Altri autori: Adalberto Merighi (auth), Gabriella D'Arcangelo (auth)
Natura: Elettronico Capitolo di libro
Lingua:inglese
Pubblicazione: Frontiers Media SA 2017
Serie:Frontiers Research Topics
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