Reelin-Related Neurological Disorders and Animal Models

The Reeler mutation was so named because of the alterations in gait that characterize homozygous mice. Several decades after the description of the Reeler phenotype, the mutated protein was discovered and named Reelin (Reln). Reln controls a number of fundamental steps in embryonic and postnatal bra...

Повний опис

Збережено в:
Бібліографічні деталі
Автор: Laura Lossi (auth)
Інші автори: Adalberto Merighi (auth), Gabriella D'Arcangelo (auth)
Формат: Електронний ресурс Частина з книги
Мова:Англійська
Опубліковано: Frontiers Media SA 2017
Серія:Frontiers Research Topics
Предмети:
Онлайн доступ:DOAB: download the publication
DOAB: description of the publication
Теги: Додати тег
Немає тегів, Будьте першим, хто поставить тег для цього запису!

Схожі ресурси