BRCA1 and BRCA2 Mutations Diagnostic and Therapeutic Implications

Mutations in the BRCA1/2 genes are the most common cause of hereditary breast and ovarian cancer (HBOC), and HBOC is an autosomal dominant cancer predisposition syndrome. Individuals with HBOC have a high risk for breast and ovarian cancers and a moderate risk for other cancers, such as prostate, pa...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Diğer Yazarlar: Valarmathi, Mani T. (Editör)
Materyal Türü: Elektronik Kitap Bölümü
Dil:İngilizce
Baskı/Yayın Bilgisi: IntechOpen 2023
Konular:
Online Erişim:DOAB: download the publication
DOAB: description of the publication
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Internet

DOAB: download the publication
DOAB: description of the publication

3rd Floor Main Library

Detaylı Erişim Bilgileri 3rd Floor Main Library
Yer Numarası: A1234.567
Kopya Bilgisi 1 Kütüphanede