BRCA1 and BRCA2 Mutations Diagnostic and Therapeutic Implications

Mutations in the BRCA1/2 genes are the most common cause of hereditary breast and ovarian cancer (HBOC), and HBOC is an autosomal dominant cancer predisposition syndrome. Individuals with HBOC have a high risk for breast and ovarian cancers and a moderate risk for other cancers, such as prostate, pa...

Täydet tiedot

Tallennettuna:
Bibliografiset tiedot
Muut tekijät: Valarmathi, Mani T. (Toimittaja)
Aineistotyyppi: Elektroninen Kirjan osa
Kieli:englanti
Julkaistu: IntechOpen 2023
Aiheet:
Linkit:DOAB: download the publication
DOAB: description of the publication
Tagit: Lisää tagi
Ei tageja, Lisää ensimmäinen tagi!

Internet

DOAB: download the publication
DOAB: description of the publication

3rd Floor Main Library

Saatavuus: 3rd Floor Main Library
Hyllypaikka: A1234.567
Nide 1 Saatavissa