TUMOR DE CÉLULAS DE LEYDIG SECUNDÁRIO A SÍNDROME DE KLINEFELTER - RELATO DE CASO

• Huvudupphovsmän: Fellipe Roncholeta Santos (Författare, medförfattare), Matheus Vissoci Lima (Författare, medförfattare), Nathan Medeiros Fresneda (Författare, medförfattare), Renan Hoffman da Silva (Författare, medförfattare), Enio Teixeira Molina Filho (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Editora Uningá, 2021-01-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

A Síndrome de Klinefelter (SK) é definido geneticamente pela duplicação do cromossomo X, sendo a causa mais comum de hipogonadismo masculino. Cursa com alterações tardias que se tornam perceptíveis após a puberdade, sendo uma delas a infertilidade. Representa uma das principais causas de inf...