Dornase alfa in Cystic Fibrosis: indications, comparative studies and effects on lung clearance index

• Հիմնական հեղինակներ: Vito Terlizzi (Հեղինակ), Chiara Castellani (Հեղինակ), Giovanni Taccetti (Հեղինակ), Beatrice Ferrari (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: BMC, 2022-08-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

Abstract Cystic fibrosis (CF) is the most common inherited disease in Caucasian populations, affecting around 50,000 patients in Europe and 30,000 in United States. A mutation in CF trans-membrane conductance regulator (CFTR) gene changes a protein (a regulated chloride channel), which is expressed...