Desarrollo de nuevos sistemas de liberación modificada y administración oral para el tratamiento de la tuberculosis
Rifampicina es inestable en medio ácido, y su descomposición es acelerada por isoniazida. El desarrollo de una formulación que permita la liberación secuencial de rifampicina (en estómago) e isoniazida (en intestino) podría superar este inconveniente. OBJETIVO: Obtener materiales portadores de...
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Ministerio de Salud,
2011-12-01T00:00:00Z.
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