Synthesis and carbonic anhydrase I, II, VII, and IX inhibition studies with a series of benzo[d]thiazole-5- and 6-sulfonamides
A series of benzo[d]thiazole-5- and 6-sulfonamides has been synthesized and investigated for the inhibition of several human (h) carbonic anhydrase (CA, EC 4.2.1.1) isoforms, using ethoxzolamide (EZA) as lead molecule. 2-Amino-substituted, 2-acylamino- and halogenated (bromo-and iodo-derivatives at...
Đã lưu trong:
Những tác giả chính: | , , , , , , |
---|---|
Định dạng: | Sách |
Được phát hành: |
Taylor & Francis Group,
2017-01-01T00:00:00Z.
|
Những chủ đề: | |
Truy cập trực tuyến: | Connect to this object online. |
Các nhãn: |
Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!
|
Internet
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
Số hiệu: |
A1234.567 |
---|---|
Sao chép 1 | Sẵn có |