Multiple Recurrent Copy Number Variations (CNVs) in Chromosome 22 Including 22q11.2 Associated with Autism Spectrum Disorder

• Huvudskapare: Alhazmi S (Författare, medförfattare), Alzahrani M (Författare, medförfattare), Farsi R (Författare, medförfattare), Alharbi M (Författare, medförfattare), Algothmi K (Författare, medförfattare), Alburae N (Författare, medförfattare), Ganash M (Författare, medförfattare), Azhari S (Författare, medförfattare), Basingab F (Författare, medförfattare), Almuhammadi A (Författare, medförfattare), Alqosaibi A (Författare, medförfattare), Alkhatabi H (Författare, medförfattare), Elaimi A (Författare, medförfattare), Jan M (Författare, medförfattare), Aldhalaan HM (Författare, medförfattare), Alrafiah A (Författare, medförfattare), Alrofaidi A (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Dove Medical Press, 2022-07-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

Safiah Alhazmi,1 Maryam Alzahrani,1 Reem Farsi,1 Mona Alharbi,1 Khloud Algothmi,1 Najla Alburae,1 Magdah Ganash,1 Sheren Azhari,1 Fatemah Basingab,1 Asma Almuhammadi,1 Amany Alqosaibi,2 Heba Alkhatabi,3,4 Aisha Elaimi,3,4 Mohammed Jan,5 Hesham M Aldhalaan,6 Aziza Alrafiah,4 Aisha Alrofaidi1 1Departm...