CRISPR-CAS9 como ferramenta para edição do gene IT-15 na Doença de Huntington
A Doença de Huntington (DH) é uma doença neurodegenerativa, autossômica dominante e hereditária que ocorre devido a uma mutação genética que gera uma sequência repetitiva de trinucleotídeos CAG, presentes no gene IT-15, gene da huntingtina, localizado no cromossomo 4. O objetivo foi revisa...
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| Format: | Book |
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Hospital de Clínicas de Itajubá,
2020-12-01T00:00:00Z.
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