Mutações no gene da metilenotetrahidrofolato redutase e síndrome de Down
Sindrome de Down (SD) é uma alteração genética e metabólica complexa atribuída à presença de três cópias do cromossomo 21. O cromossomo extra em 93% dos casos é de origem materna e é resultante de uma segregação anormal durante a meiose (não-disjunção). Com exceção da idade matern...
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Escola Nacional de Saúde Pública, Fundação Oswaldo Cruz.
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