A classical case of Peutz-Jeghers syndrome with brief review of literature

PJS is an autosomal dominant genetic disease associated with melanin pigment spots on the oral mucosa, lips, nasal alae, palm and soles, as well as hamartomatous polyps in the alimentary canal. Polyps are often a cause of intussusception in the affected patients. Cancers of gastrointestinal system,...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: T. Santosh (Auteur), M.K. Patro (Auteur), J. Nayak (Auteur), B. Behera (Auteur)
Formaat: Boek
Gepubliceerd in: Elsevier, 2016-06-01T00:00:00Z.
Onderwerpen:
Online toegang:Connect to this object online.
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Exemplaargegevens van 3rd Floor Main Library
Plaatsingsnummer: A1234.567
Kopie 1 Beschikbaar