Rapidly progressive nephromegaly in a neonate with autosomal recessive poly cystic kidney disease

Background: Autosomal recessive polycystic kidney disease (ARPKD) associates with significant renal and liver-related morbidity and mortality in children. Rarely severe enlargement of kidneys necessitates nephrectomy and initiating dialysis. Case Presentation: A 5-day-old newborn boy with prenatal u...

Mô tả đầy đủ

Đã lưu trong:
Chi tiết về thư mục
Những tác giả chính: Mitra Naseri (Tác giả), Nona Zabolinejad (Tác giả), Syed Ali Alamdaran (Tác giả), Reza Shojaeian (Tác giả)
Định dạng: Sách
Được phát hành: Society of Diabetic Nephropathy Prevention, 2017-10-01T00:00:00Z.
Những chủ đề:
Truy cập trực tuyến:Connect to this object online.
Các nhãn: Thêm thẻ
Không có thẻ, Là người đầu tiên thẻ bản ghi này!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Chi tiết quỹ từ 3rd Floor Main Library
Số hiệu: A1234.567
Sao chép 1 Sẵn có