Cirrose hepática e hemocromatose neonatal secundária associadas à tirosinemia tipo 1: relato de um caso e diagnóstico diferencial com hemocromatose primária hereditária Liver cirrhosis and secondary neonatal haemochromatosis associated to type 1 tyrosinemia: case report and differential diagnosis with hereditary haemochromatosis

• Hoofdauteurs: Ana Paula Camargo Martins (Auteur), Maria Carolina Pospissil (Auteur), Maria Cristina Figueroa (Auteur), Paloma Rincon (Auteur), Betina Werner (Auteur), Maria José Serapião (Auteur), Lúcia de Noronha (Auteur)
• Formaat: Boek
• Gepubliceerd in: Sociedade Brasileira de Patologia Clínica, 2006-04-01T00:00:00Z.
• Onderwerpen: article
• Online toegang: Connect to this object online.

Uma paciente de 4 meses de idade foi encaminhada ao hospital por aumento de volume abdominal, cianose e febre há dois meses. Ao exame, apresentou hepatoesplenomegalia. Com os resultados laboratoriais constatou-se anemia hipocrômica microcítica, leucocitose, plaquetopenia e provas de função hepa...