Familial Crouzon syndrome

Crouzon syndrome is an autosomal dominant condition of the craniosynostotic syndromes without syndactyly and with various dentofacial anomalies. Craniosynostosis, maxillary hypoplasia, shallow orbits, ocular proptosis and hypertelorism are the characteristic features of Crouzon syndrome. This report...

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Auteurs principaux: Y Samatha (Auteur), T Harsha Vardhan (Auteur), A Ravi Kiran (Auteur), A J Sai Sankar (Auteur), B Ramakrishna (Auteur)
Format: Livre
Publié: Wolters Kluwer Medknow Publications, 2010-01-01T00:00:00Z.
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