Molecular analysis using DHPLC of cystic fibrosis: increase of the mutation detection rate among the affected population in Central Italy

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Cystic fibrosis (CF) is a multisystem disorder characterised by mutations of the <it>CFTR </it>gene, which encodes for an important component in the coordination of electrolyte movement across of epithelial cell membranes...

Ful tanımlama

Kaydedildi:
Detaylı Bibliyografya
Asıl Yazarlar: Nardone Anna (Yazar), Russo Silvia (Yazar), Bengala Mario (Yazar), Gambardella Stefano (Yazar), D'Apice Maria (Yazar), Lucidi Vincenzina (Yazar), Sangiuolo Federica (Yazar), Novelli Giuseppe (Yazar)
Materyal Türü: Kitap
Baskı/Yayın Bilgisi: BMC, 2004-04-01T00:00:00Z.
Konular:
Online Erişim:Connect to this object online.
Etiketler: Etiketle
Etiket eklenmemiş, İlk siz ekleyin!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Detaylı Erişim Bilgileri 3rd Floor Main Library
Yer Numarası: A1234.567
Kopya Bilgisi 1 Kütüphanede