Abordaje inmunológico del síndrome por deleción 22q11
El síndrome por deleción 22q11 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los pacientes tienen microdeleciones en el cromosoma 22q11.2. To...
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フォーマット: | 図書 |
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Asociación Colombiana de Infectología.
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