Abordaje inmunológico del síndrome por deleción 22q11

• Principais autores: Estefanía Vásquez-Echeverri (Autor), Federico Sierra (Autor), Claudia M. Trujillo-Vargas (Autor), Julio C. Orrego-Arango (Autor), Carlos Garcés-Samudio (Autor), Rafael Lince (Autor), José L. Franco-Restrepo (Autor)
• Formato: Livro
• Publicado em: Asociación Colombiana de Infectología.
• Assuntos: article
• Acesso em linha: Connect to this object online.

El síndrome por deleción 22q11 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los pacientes tienen microdeleciones en el cromosoma 22q11.2. To...