Abordaje inmunológico del síndrome por deleción 22q11

El síndrome por deleción 22q11 (SD22q11) es el síndrome por deleción cromosómica más frecuente en humanos y se caracteriza por la tríada clínica que incluye cardiopatía congénita, hipocalcemia e inmunodeficiencia primaria. El 85-90% de los pacientes tienen microdeleciones en el cromosoma 22q11.2. To...

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Main Authors: Estefanía Vásquez-Echeverri (Author), Federico Sierra (Author), Claudia M. Trujillo-Vargas (Author), Julio C. Orrego-Arango (Author), Carlos Garcés-Samudio (Author), Rafael Lince (Author), José L. Franco-Restrepo (Author)
Format: Book
Published: Asociación Colombiana de Infectología.
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