A CLINICAL CASE OF LARON SYNDROME IN THREE SIBLINGS

Laron syndrome (Laron dwarfism) is a rare genetic disease with an autosomal recessive type of inheritance caused by defects in the somatotropic hormone receptor gene (GHR gene), leading to insensitivity of peripheral tissues to growth hormone. Typical manifestations include low height, "doll fa...

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Auteurs principaux: Яна Вячеславовна Юнкина (Auteur), Алла Дмитриевна Алексеева (Auteur), Галина Андреевна Поленчик (Auteur), Наталья Александровна Жданова (Auteur)
Format: Livre
Publié: The Publishing House Medicine and Enlightenment, 2022-11-01T00:00:00Z.
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