Functional Progression after Dose Suspension or Discontinuation of Nintedanib in Idiopathic Pulmonary Fibrosis: A Real-Life Multicentre Study

• Hauptverfasser: Barbara Ruaro (Verfasst von), Andrea Salotti (Verfasst von), Nicolò Reccardini (Verfasst von), Stefano Kette (Verfasst von), Beatrice Da Re (Verfasst von), Salvatore Nicolosi (Verfasst von), Umberto Zuccon (Verfasst von), Marco Confalonieri (Verfasst von), Lucrezia Mondini (Verfasst von), Riccardo Pozzan (Verfasst von), Michael Hughes (Verfasst von), Paola Confalonieri (Verfasst von), Francesco Salton (Verfasst von)
• Format: Buch
• Veröffentlicht: MDPI AG, 2024-01-01T00:00:00Z.
• Schlagworte: article
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Background. Idiopathic pulmonary fibrosis (IPF) is a chronic interstitial lung disease with rapidly progressive evolution and an unfavorable outcome. Nintedanib (NTD) is an antifibrotic drug that has been shown to be effective in slowing down the progression of the disease. The aim of our study was...