ID279 MHT para tratamento de crises de AEH para maiores de 2 anos de idade

• Main Authors: Aramís Tupiná Alcântara de Moreira (Author), Laís Nessa Neiva Pantuzza (Author), Thais Conceição Borges (Author), Ana Carolina de Freitas Lopes (Author), Luciene Fontes Schluckebier Bonan (Author)
• Format: Book
• Published: Instituto Nacional de Assistência Farmacêutica e Farmacoeconomia, 2024-11-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
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Introdução O angioedema hereditário (AEH) por deficiência de C1-esterase é uma doença genética rara caracterizada pela deficiência ou disfunção do inibidor do C1-INH. Na doença, o inibidor deficiente ou ausente deixa de atuar sob a calicreína plasmática, fatores de coagulação (XII e XI) e plasmina e...