Limb girdle muscular dystrophy 23 caused by compound heterozygous mutations of LAMA2 gene

IntroductionMutations of LAMA2 gene are associated with congenital muscular dystrophy (CMD). The LAMA2-related CMD mainly consists of two diseases, merosin deficient congenital muscular dystrophies type 1A (MDC1A) and limb girdle muscular dystrophy 23 (LGMD23). LGMD23 is characterized by slowly prog...

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主要な著者: Yuqing Xu (著者), Linyan Zhu (著者), Yeqing Qian (著者), Minyue Dong (著者)
フォーマット: 図書
出版事項: Frontiers Media S.A., 2023-06-01T00:00:00Z.
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