Prenatal ultrasound phenotypic and genetic etiology of the 17q12 microduplication syndrome

BackgroundSeveral studies have reported on the clinical phenotype of the 17q12 microduplication syndrome, a rare autosomal dominant genetic disorder, in children and adults, but few have reported on its prenatal diagnosis. This study analyzed the prenatal ultrasound phenotypes of the 17q12 microdupl...

Volledige beschrijving

Bewaard in:
Bibliografische gegevens
Hoofdauteurs: Meiying Cai (Auteur), Min Lin (Auteur), Nan Guo (Auteur), Meimei Fu (Auteur), Liangpu Xu (Auteur), Na Lin (Auteur), Hailong Huang (Auteur)
Formaat: Boek
Gepubliceerd in: Frontiers Media S.A., 2022-08-01T00:00:00Z.
Onderwerpen:
Online toegang:Connect to this object online.
Tags: Voeg label toe
Geen labels, Wees de eerste die dit record labelt!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Exemplaargegevens van 3rd Floor Main Library
Plaatsingsnummer: A1234.567
Kopie 1 Beschikbaar