Paroxysmal Kinesigenic Dyskinesia and Infantile Convulsions
A team of twelve geneticists and neurologists from centers in the Netherlands studied the phenotypes and penetrance of paroxysmal kinesigenic dyskinesia (PKD), infantile convulsion and choreoathetosis (ICCA) syndrome, and benign familial infantile convulsions (BFIC), caused by PRRT2 mutations.
Αποθηκεύτηκε σε:
| Κύριος συγγραφέας: | |
|---|---|
| Μορφή: | Βιβλίο |
| Έκδοση: |
Pediatric Neurology Briefs Publishers,
2012-11-01T00:00:00Z.
|
| Θέματα: | |
| Διαθέσιμο Online: | Connect to this object online. |
| Ετικέτες: |
Προσθήκη ετικέτας
Δεν υπάρχουν, Καταχωρήστε ετικέτα πρώτοι!
|
Διαδίκτυο
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
| Ταξινομικός Αριθμός: |
A1234.567 |
|---|---|
| Αντίγραφο 1 | Στη βιβλιοθήκη |