UN CASO DE SIRENOMELIA CON CARIOTIPO ISOCROMOSOMA 18q EN MOSAICO

• Ngā kaituhi matua: Andrés Estay F (Author), Hugo Benítez C (Author), Roxana Parra L (Author)
• Hōputu: Pukapuka
• I whakaputaina: Permanyer, 2008-01-01T00:00:00Z.
• Ngā marau: article
• Urunga tuihono: Connect to this object online.

La sirenomelia es una patología muy rara, siendo su incidencia aproximadamente de 1 cada 60.000 nacidos vivos, en la que los miembros inferiores se encuentran fusionados. El trastorno en el desarrollo del blastema caudal axil posterior sería en la tercera semana y probablemente debido a una altera...