PC Splice-Site Variant c.1825+5G>A Caused Intron Retention in a Patient With Pyruvate Carboxylase Deficiency: A Case Report

BackgroundPyruvate carboxylase deficiency (PCD; MIM#266150) is a rare autosomal recessive disorder characterized by a wide range of clinical features, including delayed neurodevelopment, elevated pyruvate levels, lactic acidosis, elevated ketone levels, and hyperammonemia. The pyruvate carboxylase (...

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Auteurs principaux: DongYing Tao (Auteur), HuiQin Zhang (Auteur), Jingmin Yang (Auteur), HuanHong Niu (Auteur), JingJing Zhang (Auteur), Minghua Zeng (Auteur), ShengQuan Cheng (Auteur)
Format: Livre
Publié: Frontiers Media S.A., 2022-04-01T00:00:00Z.
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