Waardenburg Syndrome and hirschsprung Disease in a child: A case report
Introduction: Waardenburg Syndrome (WS) type IV or Waardenburg-Shah Syndrome (WSS) is a genetic disorder characterized by sensorineural hearing loss, pigmentary defects of the hair and skin, heterochromia of the eyes, and Hirschsprung Disease (HD). There are three other forms of WS, none of which in...
Zapisane w:
Główni autorzy: | , , , , , |
---|---|
Format: | Książka |
Wydane: |
Elsevier,
2024-02-01T00:00:00Z.
|
Hasła przedmiotowe: | |
Dostęp online: | Connect to this object online. |
Etykiety: |
Dodaj etykietę
Nie ma etykietki, Dołącz pierwszą etykiete!
|
Internet
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
Sygnatura: |
A1234.567 |
---|---|
Egzemplarz 1 | Dostępne |