Neuronopathic Types of Mucopolysaccharidoses: Pathogenesis and Emerging Treatments

• Հիմնական հեղինակներ: L. A. Osipova (Հեղինակ), L. M. Kuzenkova (Հեղինակ), L. S. Namazova-Baranova (Հեղինակ), A. K. Gevorkyan (Հեղինակ), T. V. Podkletnova (Հեղինակ), N. D. Vashakmadze (Հեղինակ)
• Ձևաչափ: Գիրք
• Հրապարակվել է: "Paediatrician" Publishers LLC, 2015-11-01T00:00:00Z.
• Խորագրեր: article
• Առցանց հասանելիություն: Connect to this object online.

Mucopolysaccharidoses are a group of hereditary metabolic diseases, relating to lysosomal storage disorders and caused by a deficiencyof the enzymes, involved in degradation of glycosaminoglycans (mucopolysaccharides). Severe forms of mucopolysaccharidoses of types I, II and VII and mucopolysacchari...