New evidence of a mitochondrial genetic background paradox: Impact of the J haplogroup on the A3243G mutation

• المؤلفون الرئيسيون: Pennarun Erwann (مؤلف), Arveiler Benoit (مؤلف), Bellanne-Chantelot Christine (مؤلف), Feldmann Delphine (مؤلف), Rotig Agnes (مؤلف), Godinot Catherine (مؤلف), de Camaret Benedicte (مؤلف), Batandier Cécile (مؤلف), Allouche Stéphane (مؤلف), Martin-Négrier (مؤلف), Reynier Pascal (مؤلف), Amati-Bonneau Patricia (مؤلف), Rocher Christophe (مؤلف), Pierron Denis (مؤلف), Rossignol Rodrigue (مؤلف), Crouzet Marc (مؤلف), Murail Pascal (مؤلف), Thoraval Didier (مؤلف), Letellier Thierry (مؤلف)
• التنسيق: كتاب
• منشور في: BMC, 2008-05-01T00:00:00Z.
• الموضوعات: article
• الوصول للمادة أونلاين: Connect to this object online.

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>The A3243G mutation in the tRNALeu gene (UUR), is one of the most common pathogenic mitochondrial DNA (mtDNA) mutations in France, and is associated with highly variable and heterogeneous disease phenotypes. To define the relationshi...