Cowden syndrome
Cowden syndrome or multiple hamartoma syndrome is an autosomal dominant condition with variable expressions that result mainly from mutation in the <i>PTEN</i> gene on arm 10q. It is characterized by multiple hamartomatous neoplasms of the skin, oral mucosa, gastrointestinal tract, bones...
שמור ב:
Main Authors: | , , |
---|---|
פורמט: | ספר |
יצא לאור: |
Wolters Kluwer Medknow Publications,
2010-01-01T00:00:00Z.
|
נושאים: | |
גישה מקוונת: | Connect to this object online. |
תגים: |
הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!
|
אינטרנט
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
סימן המיקום: |
A1234.567 |
---|---|
עותק 1 | זמין |