Cowden syndrome

Cowden syndrome or multiple hamartoma syndrome is an autosomal dominant condition with variable expressions that result mainly from mutation in the <i>PTEN</i> gene on arm 10q. It is characterized by multiple hamartomatous neoplasms of the skin, oral mucosa, gastrointestinal tract, bones...

תיאור מלא

שמור ב:
מידע ביבליוגרפי
Main Authors: Ravi Prakash S (Author), Suma G (Author), Goel Sumit (Author)
פורמט: ספר
יצא לאור: Wolters Kluwer Medknow Publications, 2010-01-01T00:00:00Z.
נושאים:
גישה מקוונת:Connect to this object online.
תגים: הוספת תג
אין תגיות, היה/י הראשונ/ה לתייג את הרשומה!

אינטרנט

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

פרטי מלאי ספרים מ 3rd Floor Main Library
סימן המיקום: A1234.567
עותק 1 זמין