POLG Novel Mutation with Alpers Syndrome

Researchers at University Hospital, Berne, Switzerland describe the molecular genetic analysis of POLG in a 3.5 years old boy with VPA-induced fatal liver failure and encephalopathy (Alpers-Huttenlocher syndrome, AHS).

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Autore principale: J Gordon Millichap (Autore)
Natura: Libro
Pubblicazione: Pediatric Neurology Briefs Publishers, 2012-02-01T00:00:00Z.
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