Identificación del polimorfismo c.2448-25G>A en pacientes con diagnóstico clínico de la enfermedad de Wilson
<p><strong>Fundamento</strong>: La enfermedad de Wilson se caracteriza por la acumulación de cobre en hígado, cerebro y córnea. La causa molecular que la provoca son las mutaciones en el gen atp7b. Se han informado en la literatura varios polimorfismos en el gen atp7b.<br /&g...
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| Asıl Yazarlar: | , , , , , |
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| Materyal Türü: | Kitap |
| Baskı/Yayın Bilgisi: |
Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas. Cienfuegos,
2015-11-01T00:00:00Z.
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