Hirschsprung Disease Diagnosis: Calretinin Marker Role in Determining the Presence or Absence of Ganglion Cells

Background: Hirschsprung disease is a complex genetic disorder of the enteric nervous system (ENS), often called congenital aganglionic megacolon and characterized by the absence of enteric neurons along a variable length of the intestine. The definitive diagnosis of Hirschsprung disease relies on h...

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主要な著者: Nasser Rakhshani (著者), Mohammadreza Araste (著者), Farid Imanzade (著者), Mahshid Panahi (著者), Fahimeh Safarnezhad Tameshkel (著者), Masoud Reza Sohrabi (著者), Mohammad Hadi Karbalaie Niya (著者), Farhad Zamani (著者)
フォーマット: 図書
出版事項: Iranian Society of Pathology, 2016-10-01T00:00:00Z.
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