GRIN1 Mutations in Early-Onset Epileptic Encephalopathy
Investigators from Yokohama City University and other medical centers in Israel and Japan reported mutations on N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors subunit <em>GRIN1</em> (GluN1) identified in patients with nonsyndromic intellectual disability and early-onset epileptic encephalopathy.
Պահպանված է:
Հիմնական հեղինակներ: | , |
---|---|
Ձևաչափ: | Գիրք |
Հրապարակվել է: |
Pediatric Neurology Briefs Publishers,
2015-06-01T00:00:00Z.
|
Խորագրեր: | |
Առցանց հասանելիություն: | Connect to this object online. |
Ցուցիչներ: |
Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!
|
Համացանց
Connect to this object online.3rd Floor Main Library
Դասիչ: |
A1234.567 |
---|---|
Պատճեն 1 | Հասանելի է |