GRIN1 Mutations in Early-Onset Epileptic Encephalopathy

Investigators from Yokohama City University and other medical centers in Israel and Japan reported mutations on N-methyl-D-aspartate (NMDA) receptors subunit <em>GRIN1</em> (GluN1) identified in patients with nonsyndromic intellectual disability and early-onset epileptic encephalopathy.

Պահպանված է:
Մատենագիտական մանրամասներ
Հիմնական հեղինակներ: Wenjuan Chen (Հեղինակ), Hongjie Yuan (Հեղինակ)
Ձևաչափ: Գիրք
Հրապարակվել է: Pediatric Neurology Briefs Publishers, 2015-06-01T00:00:00Z.
Խորագրեր:
Առցանց հասանելիություն:Connect to this object online.
Ցուցիչներ: Ավելացրեք ցուցիչ
Չկան պիտակներ, Եղեք առաջինը, ով նշում է այս գրառումը!

Համացանց

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Պահումների մանրամասները 3rd Floor Main Library
Դասիչ: A1234.567
Պատճեն 1 Հասանելի է