Putting bicarbonate on the spot: pharmacological insights for CFTR correction in the airway epithelium

• Hauptverfasser: Miroslaw Zajac (VerfasserIn), Agathe Lepissier (VerfasserIn), Elise Dréano (VerfasserIn), Benoit Chevalier (VerfasserIn), Aurélie Hatton (VerfasserIn), Mairead Kelly-Aubert (VerfasserIn), Daniela Guidone (VerfasserIn), Gabrielle Planelles (VerfasserIn), Aleksander Edelman (VerfasserIn), Emmanuelle Girodon (VerfasserIn), Alexandre Hinzpeter (VerfasserIn), Gilles Crambert (VerfasserIn), Iwona Pranke (VerfasserIn), Luis. J. V. Galietta (VerfasserIn), Isabelle Sermet-Gaudelus (VerfasserIn)
• Format: Buch
• Veröffentlicht: Frontiers Media S.A., 2023-12-01T00:00:00Z.
• Schlagworte: article
• Online-Zugang: Connect to this object online.

Introduction: Cystic fibrosis (CF) is caused by defective Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) proteins. CFTR controls chloride (Cl−) and bicarbonate (HCO3−) transport into the Airway Surface Liquid (ASL). We investigated the impact of F508del-CFTR correction on HCO3− secretion...