Unambiguous molecular detections with multiple genetic approach for the complicated chromosome 22q11 deletion syndrome

• Huvudskapare: Lin Lung-Huang (Författare, medförfattare), Hung Kun-Long (Författare, medförfattare), Cheong Mei-Leng (Författare, medförfattare), Huang Cheng-Hung (Författare, medförfattare), Yang Chen (Författare, medförfattare), Yu Yeong-Seng (Författare, medförfattare), Chien Chih-Cheng (Författare, medförfattare), Huang Huei-Chen (Författare, medförfattare), Chen Chan-Wei (Författare, medförfattare), Huang Chi-Jung (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: BMC, 2009-02-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

<p>Abstract</p> <p>Background</p> <p>Chromosome 22q11 deletion syndrome (22q11DS) causes a developmental disorder during the embryonic stage, usually because of hemizygous deletions. The clinical pictures of patients with 22q11DS vary because of polymorphisms: on averag...