Many Genes-One Disease? Genetics of Nephronophthisis (NPHP) and NPHP-Associated Disorders

Nephronophthisis (NPHP) is a renal ciliopathy and an autosomal recessive cause of cystic kidney disease, renal fibrosis, and end-stage renal failure, affecting children and young adults. Molecular genetic studies have identified more than 20 genes underlying this disorder, whose protein products are...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Shalabh Srivastava (Автор), Elisa Molinari (Автор), Shreya Raman (Автор), John A. Sayer (Автор)
Формат:
Опубликовано: Frontiers Media S.A., 2018-01-01T00:00:00Z.
Предметы:
Online-ссылка:Connect to this object online.
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Подробно о фондах из 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Копировать 1 Доступно