The Role of Specialized Pro-Resolving Mediators in Cystic Fibrosis Airways Disease

Cystic Fibrosis (CF) is a recessive genetic disease due to mutations of the Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator (CFTR) gene encoding the CFTR chloride channel. The ion transport abnormalities related to CFTR mutation generate a dehydrated airway surface liquid (ASL) layer, which is r...

Полное описание

Сохранить в:
Библиографические подробности
Главные авторы: Maelle Briottet (Автор), Mickael Shum (Автор), Valerie Urbach (Автор)
Формат:
Опубликовано: Frontiers Media S.A., 2020-09-01T00:00:00Z.
Предметы:
Online-ссылка:Connect to this object online.
Метки: Добавить метку
Нет меток, Требуется 1-ая метка записи!

Internet

Connect to this object online.

3rd Floor Main Library

Подробно о фондах из 3rd Floor Main Library
Шифр: A1234.567
Копировать 1 Доступно