Molecular analysis of iduronate -2- sulfatase gene in Tunisian patients with mucopolysaccharidosis type II

• المؤلفون الرئيسيون: Chkioua Latifa (مؤلف), Khedhiri Souhir (مؤلف), Ferchichi Salima (مؤلف), Tcheng Rémy (مؤلف), Chahed Henda (مؤلف), Froissart Roseline (مؤلف), Vianey-Saban Christine (مؤلف), Laradi Sandrine (مؤلف), Miled Abdelhedi (مؤلف)
• التنسيق: كتاب
• منشور في: BMC, 2011-05-01T00:00:00Z.
• الموضوعات: article
• الوصول للمادة أونلاين: Connect to this object online.

<p>Abstract</p> <p>Mucopolysaccharidosis type II (MPS II, Hunter syndrome) is X-linked recessive lysosomal storage disorder resulting from the defective activity of the enzyme iduronate-2-sulfatase (IDS). Hunter disease can vary from mild to severe, depending on the level of enzyme...