Case Report: Atypical HUS Presenting With Acute Rhabdomyolysis Highlights the Need for Individualized Eculizumab Dosing

• Huvudupphovsmän: Stefanie W. Benoit (Författare, medförfattare), Tsuyoshi Fukuda (Författare, medförfattare), Katherine VandenHeuvel (Författare, medförfattare), David Witte (Författare, medförfattare), Christine Fuller (Författare, medförfattare), Jennifer Willis (Författare, medförfattare), Bradley P. Dixon (Författare, medförfattare), Keri A. Drake (Författare, medförfattare)
• Materialtyp: Bok
• Publicerad: Frontiers Media S.A., 2022-02-01T00:00:00Z.
• Ämnen: article
• Länkar: Connect to this object online.

BackgroundAtypical hemolytic uremic syndrome (aHUS) is an ultra-rare orphan disease caused by dysregulated complement activation resulting in thrombotic microangiopathy. Although complement-mediated endothelial injury predominantly affects the renal microvasculature, extra-renal manifestations are p...