Síndrome de Usher de tipo II: caracterización oftalmológica, auditiva y genética de una familia consanguínea Type II Usher syndrome: ophthalmological, auditory, and genetic characterization of a consanguineous family

• Main Authors: Rásife Freyre Luque (Author), Sarah María García Espinosa (Author), Idalmis García Mayet (Author), Francisca Santisteban Aguilera (Author), Melek Dager Salomón (Author)
• Format: Book
• Published: Centro Provincial de Información de Ciencias Médicas, 2011-09-01T00:00:00Z.
• Subjects: article
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Se caracterizó a una familia consanguínea de 25 miembros, 3 de los cuales padecían el síndrome de Usher de tipo II, a través del estudio auditivo, oftalmológico y genético en el Centro de Retinosis Pigmentaria de Santiago de Cuba. Los pacientes (2 varones y 1 fémina) tenían en común: apari...