Brief Report of Variants Detected in Hereditary Hearing Loss Cases in Iran over a 3-Year Period

• Hoofdauteurs: Niloofar BAZAZZADEGAN (Auteur), Raheleh VAZEHAN (Auteur), Mahsa FADAEE (Auteur), Zohreh FATTAHI (Auteur), Ayda ABOLHASSANI (Auteur), Elham PARSIMEHR (Auteur), Zahra KALHOR (Auteur), Mehrshid FARAJI ZONOOZ (Auteur), Fatemeh AHANGARI (Auteur), Shima DEHDAHSI (Auteur), Farshide SAMIEE (Auteur), Payman JAMALI (Auteur), Haleh HABIBI (Auteur), Younes NOURIZADEH (Auteur), Shokouh MAHDAVI (Auteur), Maryam BEHESHTIAN (Auteur), Ariana KARIMINEJAD (Auteur), Richard JH SMITH (Auteur), Hossein NAJMABADI (Auteur)
• Formaat: Boek
• Gepubliceerd in: Tehran University of Medical Sciences, 2019-10-01T00:00:00Z.
• Onderwerpen: article
• Online toegang: Connect to this object online.

Background: Diagnosis of hereditary hearing loss (HHL) as a heterogeneous disorder is very important espe-cially in countries with high rates of consanguinity where the autosomal recessive pattern of inheritance is preva-lent. Techniques such as next-generation sequencing, a comprehensive genetic te...